1

1、规格尺寸：

1.1床体尺寸（L*W*H）：约（2285~2475）mm*1025mm*（885~2240）mm（±5%），床面尺寸（L*W）：约1980mm*800mm（±5%），脚轮直径：约75mm（±5%），固定带尺寸（L*W）：约850mm*112mm（±5%），脚托板尺寸（L*W）：约340mm*280mm（±5%）。

1.2床体承重：≥175kg。

1.3整床重量：≥240kg。

★2、适用范围：供临床即可以承载和护理患者用，又可用于脑卒中引起的下肢功能障碍患者康复站立辅助训练。（须提供符合适用范围的《医疗器械注册证》并加盖投标人公章）。

3、功能

3.1床体垂直升降调节： 400～800mm。

3.2背板角度电动调节：0～60°。

3.3大腿板角度电动调节：0～25°。

3.4头低脚高位角度电动调节：0～-14°。

▲3.5床面直立角度电动调节：0-85°。

3.6内嵌2个液体角度尺。

3.7腿板：具备手动抬起功能，≥7档可调。

3.8保护功能：带紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作。

3.9双重功能：AC220V、50Hz；DC24V内部电源供电。

3.10 床边配置常规操作指引。

3.11床体保护：配有四角防撞滚轮。

4、电器控制

▲4.1电机：五组电机（≥5种体位调节：抬背、屈腿、垂直升降 、头低脚高、直立等）；电机负载≥8000N。

4.2防进液等级：≥IPX4级。

4.3控制盒：采用医护系列控制盒，具有标准化的技术、接口和兼容性。

4.4控制器：带手持控制器，操作方便。

4.5运行模式：间歇运行。

5、结构与工艺

5.1护栏：护栏高度≥350mm，采用HDPE材质折叠式护栏。

▲5.2脚托板：脚托板静态最大承重≥3000N（须提供第三方检测报告或注册证上载明的申请资料等证明材料）。

▲5.3固定带：至少配有3条魔术贴和卡扣双重安全保护带，静态最大承重≥500N（须提供第三方检测报告）。

5.4脚托板采用免工具快速拆卸设计。

5.5床架两侧配置挂钩，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等；床头床尾共配置4个输液架插孔。

5.6床头板、床尾板可拆卸；护栏可上下移动。

5.7床下框离地间距≥150mm，方便移位机的使用。

5.8脚轮：≥4个脚轮，独立锁定及开启。

6.配置清单要求（包含但不限于）

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

1

1、规格尺寸：

1.1床体尺寸（L*W*H）：约（2285~2475）mm*1025mm*（885~2240）mm（±5%），床面尺寸（L*W）：约1980mm*800mm（±5%），脚轮直径：约75mm（±5%），固定带尺寸（L*W）：约850mm*112mm（±5%），脚托板尺寸（L*W）：约340mm*280mm（±5%）。

1.2床体承重：≥175kg。

1.3整床重量：≥240kg。

2、适用范围：供临床即可以承载和护理患者用，又可用于脑卒中引起的下肢功能障碍患者康复站立辅助训练。

3、功能

3.1床体垂直升降调节： 400～800mm。

3.2背板角度电动调节：0～60°。

3.3大腿板角度电动调节：0～25°。

3.4头低脚高位角度电动调节：0～-14°。

▲3.5床面直立角度电动调节：0-85°。

3.6内嵌2个液体角度尺。

3.7腿板：具备手动抬起功能，≥7档可调。

3.8保护功能：带紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作。

3.9双重功能：AC220V、50Hz；DC24V内部电源供电。

3.10 床边配置常规操作指引。

3.11床体保护：配有四角防撞滚轮。

4、电器控制

▲4.1电机：五组电机（≥5种体位调节：抬背、屈腿、垂直升降 、头低脚高、直立等）；电机负载≥8000N。

4.2防进液等级：≥IPX4级。

4.3控制盒：采用医护系列控制盒，具有标准化的技术、接口和兼容性。

4.4控制器：带手持控制器，操作方便。

4.5运行模式：间歇运行。

5、结构与工艺

5.1护栏：护栏高度≥350mm，采用HDPE材质折叠式护栏。

▲5.2脚托板：脚托板静态最大承重≥3000N（须提供第三方检测报告或注册证上载明的申请资料等证明材料）。

▲5.3固定带：至少配有3条魔术贴和卡扣双重安全保护带，静态最大承重≥500N（须提供第三方检测报告）。

5.4脚托板采用免工具快速拆卸设计。

5.5床架两侧配置挂钩，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等；床头床尾共配置4个输液架插孔。

5.6床头板、床尾板可拆卸；护栏可上下移动。

5.7床下框离地间距≥150mm，方便移位机的使用。

5.8脚轮：≥4个脚轮，独立锁定及开启。

6.配置清单要求（包含但不限于）

★7.提供有效期内的《医疗器械注册证》。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

1

1.基本配置：主机.皮肤温度传感器.机座.上蓝光装置（光源为LED）.下蓝光装置（光源LED）

★2.整机注册，一机两用，可做早产儿或病弱儿培养箱使用，也可做新生儿高胆红素血症的光疗箱使用（须提供《医疗器械产品注册登记表》证明）

3.控制方式：箱温和肤温两种温度控制

4.箱温和肤温显示温度范围：5～65℃（须提供厂商的官方技术白皮书（或产品说明书）或厂商所作的技术参数说明或厂商网站链接及网站产品说明的截图等）

5.具有托盘功能最大承受力：3.5Kg(须提供实物图片证明材料）

6.具有三个分类储物柜功能（须提供实物图片证明材料）

▲7.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内

8.婴儿床倾斜角度: ±12°无级可调

9.婴儿舱关门时具有自动锁定功能，具有独立正门锁定装置（须提供实物图片证明材料）

10.采用低噪音的直流电机，稳定状态下，婴儿舱内噪声: ≤43dB（A）（须提供第三方检测报告）

11.故障报警: 断电.传感器. 偏差.超温.风道循环.缺水.水箱位置.系统等

▲12.湿度控制精度：±5%RH（须提供第三方检测报告）

13.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4

▲14.上蓝光装置配LED光源，LED灯珠≥450颗（须提供实物图片证明材料）

15.上黄疸治疗装置，床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2（光源为LED）

16.下黄疸治疗装置：床面上有效表面内的总辐照度：≥1.2mW/cm2（光源为LED）

17.配置清单要求（包含但不限于）

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

1

1.基本配置：主机.皮肤温度传感器.机座.上蓝光装置（光源为LED）.下蓝光装置（光源LED）

2.整机注册，一机两用，可做早产儿或病弱儿培养箱使用，也可做新生儿高胆红素血症的光疗箱使用

3.控制方式：箱温和肤温两种温度控制

4.箱温和肤温显示温度范围：5～65℃（须提供厂商的官方技术白皮书（或产品说明书）或厂商所作的技术参数说明或厂商网站链接及网站产品说明的截图等）

5.具有托盘功能最大承受力：3.5Kg(须提供实物图片证明材料）

6.具有三个分类储物柜功能（须提供实物图片证明材料）

▲7.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内

8.婴儿床倾斜角度: ±12°无级可调

9.婴儿舱关门时具有自动锁定功能，具有独立正门锁定装置（须提供实物图片证明材料）

10.采用低噪音的直流电机，稳定状态下，婴儿舱内噪声: ≤43dB（A）（须提供第三方检测报告）

11.故障报警: 断电.传感器. 偏差.超温.风道循环.缺水.水箱位置.系统等

▲12.湿度控制精度：±5%RH（须提供第三方检测报告）

13.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4

▲14.上蓝光装置配LED光源，LED灯珠≥450颗（须提供实物图片证明材料）

15.上黄疸治疗装置，床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2（光源为LED）

16.下黄疸治疗装置：床面上有效表面内的总辐照度：≥1.2mW/cm2（光源为LED）

17.配置清单要求（包含但不限于）

 ★18.提供有效期内的《医疗器械注册证》。

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。