我院拟对下列医用耗材进行市场调研,欢迎符合资格条件的厂家和供应商提交资料报名。项目概况如下:
一、项目名称及需求:(详见耗材清单)
二、报名资料要求:
1. 产品的医疗器械注册证,包括在国家食药监局网页医疗器械数据查询页面打印的注册信息、广州市耗材交易平台产品id码截图。
******医院一年内三份发票复印件。
3.生产厂家给供应商出具的授权书、供应商给业务员的个人授权,需有法人签名或签章,被授权人的身份证复印件。
4.生产厂家营业执照复印件、税务登记证复印件、组织机构代码证复印件,生产厂家医疗器械生产许可证/医疗器械经营许可证(进口产品)复印件。
5 .供应商营业执照复印件、税务登记证复印件、组织机构代码证复印件,供应商医疗器械经营许可证复印件。
6.以上资料按顺序放置并加盖公章,报名资料封面(见附件-表3)。
三、报名事项:
1、报名时间:自公布之日起5个工作日内
******办公室
3、联系人:陈老师,联系电话:020-******
附件一:表1
附件二:表2
附件三:表3
(备注:不按规定时间或不按所需材料要求递交材料的,不予受理。)
附件【附件一:表1.xlsx】已下载次
附件【附件二:表2.xlsx】已下载次
附件【附件三:表3.docx】已下载次
一、项目名称及需求:(详见耗材清单)
二、报名资料要求:
1. 产品的医疗器械注册证,包括在国家食药监局网页医疗器械数据查询页面打印的注册信息、广州市耗材交易平台产品id码截图。
******医院一年内三份发票复印件。
3.生产厂家给供应商出具的授权书、供应商给业务员的个人授权,需有法人签名或签章,被授权人的身份证复印件。
4.生产厂家营业执照复印件、税务登记证复印件、组织机构代码证复印件,生产厂家医疗器械生产许可证/医疗器械经营许可证(进口产品)复印件。
5 .供应商营业执照复印件、税务登记证复印件、组织机构代码证复印件,供应商医疗器械经营许可证复印件。
6.以上资料按顺序放置并加盖公章,报名资料封面(见附件-表3)。
三、报名事项:
1、报名时间:自公布之日起5个工作日内
******办公室
3、联系人:陈老师,联系电话:020-******
耗材清单 | ||
序号 | 产品名称 | 需求 |
1 | 微导丝 | 用于神经血管系统和外周血管系统,用于建立通路,引导诊断或治疗器械插入血管或在血管内的放置。 |
2 | 血流导向密网支架 | 用于18岁及以上靶病变血管为颈内动脉岩骨段及以上血管的动脉瘤患者,径向支撑力更强,适合合并硬化狭窄的动脉瘤患者。 |
3 | 远端栓塞保护系统 | 用于神经血管介入手术过程中容纳和移除栓塞物质。 |
4 | 颅内取栓支架 | 用于:1.症状发作6小时内、前循环近端大血管持续闭塞且梗死核心区小的患者,在已先接受过静脉注射组织型纤溶酶原激活物(iv t-pa)治疗后,可通过取出血栓来恢复神经血管内的血流。2.在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,从而恢复血流,包括颈内动脉、大脑中动脉m1和m2段、基底动脉、椎动脉。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(iv t-pa)或iv t-pa治疗失败的患者是该治疗的人选。 |
5 | 颅内动脉瘤血流导向装置 | 用于成人患者颈内动脉(岩骨段至末端)与椎动脉未破裂的宽颈(瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比<2)的囊状或梭状动脉瘤,且载瘤血管直径≥2.0mm且<6mm。 |
6 | 颅内抽吸导管及附件 | 用于对颅内大血管阻塞(颈内动脉、大脑中动脉—m1段和m2段、基底动脉和椎动脉内)继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通,而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(iv t-pa)或iv t-pa治疗失败的患者是该治疗的人选。 |
7 | 血流导向密网支架 | 用于成人患者颈内动脉(岩骨段至末端)未破裂的大型(瘤体直径≥l0mm)宽颈(瘤颈≥4mm或瘤体/瘤颈比≤2)或梭形动脉瘤患者;载瘤血管直径2.0~6.0mm。 |
8 | 微导管 | 用于引入非液体介入器械(例如弹簧圈/支架/血流导向装置)以及将诊断剂(如造影剂)或非液体治疗剂输入神级 外周和冠状动脉血管系统。 |
9 | 颅内远端血栓抽吸系统 | 颅内远端血栓抽吸系统适用于对颅内大血管阻塞(内动脉大脑中动脉-m1段和m2段、基底动脉和椎动脉内)继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通,而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(iv-pa)或ivt-pa治疗失败的患者是该治疗的人选。 |
10 | 微导丝 | 用于引导微导管插入颅内分支血管,建立颅内分支血管内通路。 |
11 | 栓塞微球 | 用于富血管型实质性器官恶性肿瘤的栓塞治疗,该产品可负载化疗药物,可在肿瘤局部实现药物的缓释,提高肿瘤坏死率。 |
12 | 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 | 用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗。 |
13 | 经颈静脉肝内穿刺器械 | 用于经颈静脉肝内门静脉穿刺,进行经颈静脉肝内门体分流术,以降低门静脉压。为tips手术的必需耗材。 |
14 | 微导管 | 通过血管内超选择插管,可实现超选择造影,适用于经人体外周血管注入诊断、栓塞或治疗性物质。 |
15 | 一次性使用微导管 | 一次性使用微导管用于注射或输入对照介质和/或液体(如造影剂)和/或栓塞材料,和/或适当的器械(如支架、弹簧圈),神经血管应用除外。 |
16 | 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 | 用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗。 |
17 | 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 | 用于在栓塞手术中阻塞或降低外周脉管系统中的血液流速。 |
18 | pta球囊扩张导管 | 用于外周血管系统的动脉或血透通路治疗。 |
19 | pta球囊扩张导管 | 用于外周血管系统的动脉治疗。 |
20 | 带有亲水涂层的可控导丝 | 用于外周血管系统的动脉辅助治疗。 |
21 | 外周血管球囊扩张导管 | 14球囊, 用于膝下动脉及足背动脉的狭窄或闭塞血管开通。 |
22 | 导引导丝 | 18系统功能性导丝,用于下肢动脉狭窄或闭塞性病变的开通。 |
23 | 人工肩关节系统 | 用于解决:1)肱骨近端严重骨折或严重骨折脱位、严重骨质疏松性骨折,2)肱骨近端骨折后骨不连、肱骨头坏死,3)不可修复肩袖损伤,4)肩关节严重骨关节疾病,5)肱骨头置换术后翻修,6)人工肩关节置换术后翻修,7)其他临床困难肩关节问题等。 |
24 | 肩关节系统 | 用于解决:1)肱骨近端严重骨折或严重骨折脱位、严重骨质疏松性骨折,2)肱骨近端骨折后骨不连、肱骨头坏死,3)不可修复肩袖损伤,4)肩关节严重骨关节疾病,5)肱骨头置换术后翻修,6)人工肩关节置换术后翻修,7)其他临床困难肩关节问题等。 |
25 | 倒置型肩关节系统 | 用于解决:1)肱骨近端严重骨折或严重骨折脱位、严重骨质疏松性骨折,2)肱骨近端骨折后骨不连、肱骨头坏死,3)不可修复肩袖损伤,4)肩关节严重骨关节疾病,5)肱骨头置换术后翻修,6)人工肩关节置换术后翻修,7)其他临床困难肩关节问题等。 |
附件二:表2
附件三:表3
(备注:不按规定时间或不按所需材料要求递交材料的,不予受理。)
附件【附件一:表1.xlsx】已下载次
附件【附件二:表2.xlsx】已下载次
附件【附件三:表3.docx】已下载次